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105每日一练执业药师中药西药 [复制链接]

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PART1

继续往下看是西药

1、题干:感冒清热颗粒除疏风散寒外,又能()。

A、解表清热B、解热止痛C、清热解毒D、清宣肺热E、宣肺止咳

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答案:A

解析:本题考查的是感冒清热颗粒功效的知识点。感冒清热颗粒的功效有疏风散寒,解表清热。故正确答案为A。

2、题干:某女,22岁,患流行性感冒,属风热证。症见发热恶风、头痛头晕、咳嗽、胸闷、咽喉肿痛。该患者宜选用

A、桑菊感冒片B、羚羊感冒片C、双黄连口服液D、正柴胡饮颗粒E、银翘解毒颗粒

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答案:B

解析:羚羊感冒片功能清热解表。主治流行性感冒属风热证,症见发热恶风、头痛头晕、咳嗽、胸闷、咽喉肿痛。

A.风寒感冒证B.风热感冒证C.暑湿感冒证D.外感风寒夹湿证E.外感风寒、内伤食积证

3、题干:荆防颗粒的主治是

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:D

解析:荆防颗粒功效:解表散寒,祛风胜湿。主治:外感风寒夹湿所致的感冒,症见头身疼痛、恶寒无汗、鼻塞流涕、咳嗽。

法规

1、题干:下列关于药品不良反应报告与处置的说法,错误的是

A、药品上市许可持有人应遵循可疑即报的原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应B、药品经营企业发现或获知死亡病例的药品不良反应时,须立即报告C、进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售使用或撤市的,药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门、国家药品不良反应监测中心D、国产药品在境外发生严重药品不良反应的,药品生产企业应当自获知之日起15日内报送国家药品不良反应监测中心

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答案:D

解析:进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的,上市后临床研究发现的、文献报道的),药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的,药品生产企业应当在5日内提交。(D错)

A一般药品不良反应B新的药品不良反应C.严重药品不良反应D.药品群体不良事件

2、题干:药品说明书中未载明的不良反应是

A、AB、BC、CD、D

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答案:B

解析:新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。

患者,男,51岁,在当地的医疗机构静脉滴注首次获准进口5年内的某药品,半小时后全身痊痒难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难等症状,血压下降至50/30mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,[不良反应]项下没有注明该药品可能发生过敏性休克。同时,新闻媒体报导同种药品在某地区近段时间开始集聚出现同样的病例例。

3、题干:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中出现的临床症状不应该定性为

A、一般药品不良反应B、新的药品不良反应C、严重药品不良反应D、药品群体不良事件

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答案:A

解析:该药品的说明书并没有载明其可能引起过敏性休克的不可良反应,应定性为新的、严重的药品不良反应。“同时,新闻媒体报导同种药品在某地区近段时间开始集聚出现同样的病例例”,属于药品群体不良反应。故选A。

PART2

西

1、题干:治疗细菌性眼内炎时,最重要的给药途径是

A、结膜下注射B、前房内注射C、玻璃体腔内注射D、全身给药途径E、球后注射

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答案:C

解析:细菌性眼内炎是一种急症,通常需要采用多种途径,如结膜下注射、前房内注射、玻璃体腔内注射及全身途径来给予抗菌药物。其中以玻璃体腔内注射最为重要,如果是眼科手术后引起的细菌性眼内炎,可向眼内注入万古霉素1ml/0.1g或头孢他啶2.25mg/0.1ml,2~3日后重复注射。

2、题干:下列哪种药物可使关闭的房角重新开放,从而降低眼内压

A、噻吗洛尔B、地匹福林C、拉坦前列素D、毛果芸香碱E、甘油盐水

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答案:D

解析:毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压作用,对于闭角型青光眼,瞳孔缩小可以拉紧虹膜,使周边的虹膜从前壁拉开,从而使前房角开放而降低眼压。

A.氟喹诺酮类B.利福平C.氯霉素类D.头孢菌素类E.四环素可的松眼膏剂

3、题干:单纯疱疹性或溃疡性角膜炎患者禁用

A、AB、BC、CD、DE、E

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答案:E

解析:本题考查的是眼科疾病用药的抗眼部细菌感染药。单纯疱疹性或溃疡性角膜炎患者禁用四环素可的松眼膏剂。

法规

1、题干:下列关于药品不良反应报告与处置的说法,错误的是

A、药品上市许可持有人应遵循可疑即报的原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应B、药品经营企业发现或获知死亡病例的药品不良反应时,须立即报告C、进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售使用或撤市的,药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门、国家药品不良反应监测中心D、国产药品在境外发生严重药品不良反应的,药品生产企业应当自获知之日起15日内报送国家药品不良反应监测中心

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答案:D

解析:进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的,上市后临床研究发现的、文献报道的),药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的,药品生产企业应当在5日内提交。(D错)

A一般药品不良反应B新的药品不良反应C.严重药品不良反应D.药品群体不良事件

2、题干:药品说明书中未载明的不良反应是

A、AB、BC、CD、D

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答案:B

解析:新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。

患者,男,51岁,在当地的医疗机构静脉滴注首次获准进口5年内的某药品,半小时后全身痊痒难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难等症状,血压下降至50/30mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,[不良反应]项下没有注明该药品可能发生过敏性休克。同时,新闻媒体报导同种药品在某地区近段时间开始集聚出现同样的病例例。

3、题干:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中出现的临床症状不应该定性为

A、一般药品不良反应B、新的药品不良反应C、严重药品不良反应D、药品群体不良事件

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答案:A

解析:该药品的说明书并没有载明其可能引起过敏性休克的不可良反应,应定性为新的、严重的药品不良反应。“同时,新闻媒体报导同种药品在某地区近段时间开始集聚出现同样的病例例”,属于药品群体不良反应。故选A。

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