药一
1、题干：若静脉滴注给药要达到稳态血药浓度99%，那么其所需半衰期的个数为()
A、8B、5C、1D、6.64E、3.32
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答案：D
解析：本题考点为药动学单室模型静脉滴给药达到稳态血药浓度的份数。若静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%，需6.64个半衰期。故本题答案为D。
2、题干：单室模型的药物恒速静脉滴注给药，6.64个半衰期的时间可达稳态时的
A、50%B、75%C、90%D、95%E、99%
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答案：E
解析：本题考点为药动学单室模型静脉滴给药达到稳态血药浓度的份数。若静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%，需6.64个半衰期。故本题答案为E。
3、题干：肝素属于单室模型药物，其半衰期t1/2=1.h，表观分布容积V=4.5L，为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml，那么静滴速度k0应该是
A、0.15mg/hB、0.3mg/hC、0.45mg/hD、0.9mg/hE、1.8mg/h
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答案：C
解析：根据公式t1/2=0./k，计算消除速率k=0.5h-1，Css=0.2ug/ml，即0.2mg/l,再根据单室模型静脉滴注公式Css=k0/(kV)，k0=Css·k·V=0.2×4.5×0.5=0.45
A.ClB.t1/2C.VD.βE.AUC
4、题干：曲线下的面积的简称是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E
解析：本题考查的是药物的体内动力学过程。曲线下的面积（AUC），表观分布容积（V），清除率（Cl），生物半衰期（t1/2）。
A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC
5、题干：代表曲线下的面积的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E
解析：本题考查的是生物药剂学。曲线下的面积（AUC），表观分布容积（V），清除率（Cl），生物半衰期（t1/2）。
药二
1、题干：降低夜间眼压的疗效好的滴眼剂为
A、噻吗洛尔滴眼剂B、拉坦前列素滴眼剂C、毛果芸香碱滴眼剂D、地匹福林滴眼剂E、倍他洛尔滴眼剂
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答案：B
解析：前列腺素类似物通过松弛睫状肌，增宽肌间隙，增加房水的葡萄巩膜通路外流和引流而降低眼压，降低夜间的眼压作用强，尤其是对其他降低眼压药不能耐受或效果不佳的患者。拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素是前列腺素类似物，可以降低高眼压症或开角型青光眼患者的眼压，作用比β受体阻断剂要强，且用药次数少，应用方便。
2、题干：关于利巴韦林注意事项的描述，错误的是
A、不宜长期大量使用B、除单纯疱疹病*性角膜炎外，也可用于其他病*性眼病C、哺乳期妇女需暂停哺乳D、严重肝功能不全者慎用E、严重贫血者慎用
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答案：B
解析：本题考查的是眼科疾病用药。利巴韦林临床可用于单纯疱疹病*性角膜炎，不宜用于其它病*性眼病。
3、题干：下述不属于抗病*药物禁忌症的是
A、相应药物过敏者禁用B、严重中性粒细胞减少者禁用更昔洛韦C、糖尿病、高血压患者禁用D、妊娠期妇女禁用利巴韦林E、严重血小板减少者禁用更昔洛韦
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答案：C
解析：抗眼部病*感染药的禁忌症：（1）对相应药物过敏者禁用。（2）严重中性粒细胞减少（少于0.5×/L）或严重血小板减少（少于25×/L）者禁用更昔洛韦。（3）妊娠期妇女禁用利巴韦林。
4、题干：下述关于阿昔洛韦的描述中，错误的是
A、对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病*有效B、对EB病*作用较强C、对巨细胞病*作用较弱D、有良好的眼内通透性E、对水痘-带状疱疹病*有效
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答案：B
解析：阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病*有效，其次是水痘-带状疱疹病*，而对EB病*及巨细胞病*作用较弱。阿昔洛韦具有良好的通透性。故选B。
5、题干：以下药物中，不属于眼用局麻药的是
A、利多卡因B、丁卡因C、阿托品D、奥布卡因E、丙美卡因
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答案：C
解析：阿托品是抗M胆碱扩瞳药，不是眼部局麻药。
药综
1、题干：药学服务最基本的要素是
A、药品供应与药品调剂B、处方审核与修改处方C、提供药物的信息和知识D、药品的贮存与药品保养E、“与药物有关”的“服务”
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答案：E
解析：药学服务最基本的要素是“与药物有关”的“服务”。
2、题干：盐酸左氧氟沙星片规格为mg，每次口服0.1～0.2g，药师应当告知患者每次服用
A、1-2粒B、2-4粒C、3-6粒D、4-8粒E、0.5-1粒
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答案：A
解析：0.1g是mg
3、题干：维生素B12注射液每次肌内注射50-μg，每支规格标识为0.1mg，药师应告知患者每次注射
A、1/2-2支B、1-2支C、2-6支D、4-6支E、4-8支
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答案：A
解析：50μg等于0.05mgug等于0.2mg
4、题干：甲硝唑含漱液浓度为1g：ml，每次含漱10ml。相当于含漱甲硝唑
A、1gB、0.1gC、50mgD、mgE、5mg
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答案：C
解析：10ml是ml的1/20所以是1*二十分之一等于0.05g也就是50mg
5、题干：配制1L的50%乙醇溶液，应该取纯乙醇
A、50mlB、mlC、50μlD、μlE、0.5ml
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答案：B
解析：1L*50%等于0.5L等于ml
法规
1、题干：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（
）
A、药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B、超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C、新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D、进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
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答案：A
解析：新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
A一般药品不良反应B新的药品不良反应C.严重药品不良反应D.药品群体不良事件
2、题干：同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的生命安全、身体健康造成损害或威胁，需要予以紧急处置的事件是
A、AB、BC、CD、D
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答案：D
解析：药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。
A一般药品不良反应B新的药品不良反应C.严重药品不良反应D.药品群体不良事件
3、题干：引起致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是
A、AB、BC、CD、D
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答案：C
解析：致癌、致畸、致出生缺陷的属于严重药品不良反应。
A.立即报告B.在15日内报告C.在30日内报告D.在3个工作日内报告根据个例药品不良反应的报告和处置
4、题干：医疗机构发现药品不良反应中属于死亡病例的，须
A、AB、BC、CD、D
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答案：A
解析：按照个体药品不良反应的报告和处置：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。
A.立即报告B.在15日内报告C.在30日内报告D.在3个工作日内报告根据个例药品不良反应的报告和处置
5、题干：药品生产企业获知新的、严重的（死亡病例除外）药品不良反应的，须
A、AB、BC、CD、D
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答案：B
解析：按照个体药品不良反应的报告和处置：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。
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