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TUhjnbcbe - 2020/12/24 18:08:00
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药理学第一节药物效应动力学一、不良反应1、副作用:治疗剂量下出现,药物的选择性低,一般不严重,与治疗目的无关。2、*性反应:药物剂量过大,严重,可预知,可避免。3、停药反应:停药后原有症状加重。二、药物剂量与效应的关系1、治疗指数:半数致死量LD50/半数有效量ED50三、药物与受体1、激动药:与受体既有亲和力,还有内在活性的药物。2、拮抗药:与受体有亲和力,但无内在活性的药物。第二节药物代谢动力学1、首过消除:口服→肝脏转化→药量入血减少。舌下给药经粘膜直接吸收入静脉。2、生物利用度:进入血液的药物占其总量的比例。3、一级消除动力学:药物吸收的快慢和多少;绝大多数药物。①恒比消除,单位时间内消除量递减;②5个半衰期消除干净;半衰期恒定,与剂量或药物浓度无关。4、零级消除动力学:恒速消除,单位时间内消除量不变。第三节胆碱受体激动药一、乙酰胆碱Ach胆碱能神经递质1、药理作用:M受体---减小:心脏抑制、血管扩张、瞳孔缩小。腺体分泌增加,胃肠平滑肌、支气管平滑肌、膀胱逼尿肌收缩。N受体---骨骼肌收缩。二、毛果芸香碱(与阿托品作用相反)1、药理作用:①眼:缩瞳;降低眼内压;调解痉挛---临床用于青光眼和虹膜炎。②腺体:汗腺、唾液腺分泌增加。第四节抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性抗胆碱酯酶药1、新斯的明:M样作用与阿托品相反。N样作用:兴奋骨骼肌、尿道平滑肌;治疗重症肌无力、腹胀气及尿潴留。支气管哮喘、机械性肠梗阻禁用;麻痹性肠梗阻可用。二、难逆性抗胆碱酯酶药---有机磷酸酯类1、急性中*:(1)M症状:心率减慢,血压下降;有N样症状→血压有时可升高。(2)N症状:肌肉震颤,肌张力下降,心动过速,血压上升;CNS症状:先兴奋(不安、失眠、谗妄),后抑制(昏迷、呼吸抑制、循环衰竭)。三、胆碱酯酶复活药1、对有机磷中*24-48小时后已经老化的胆碱酯酶无复活作用。2、碘解磷定:减轻N样症状;对M症状作用小,故应与阿托品合用,控制症状。3、用于有机磷中*的解救,首选氯解磷定。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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